7-Acetyl-8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 349636-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-Acetyl-8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 1-(8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)ethanone
• CAS: 349636-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: ZPZCVEUCCXVENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 7-Acetyl-8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-amino-2,3-dimethyl-7-[3-(3-thienyl)-1-oxo-2-propenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES

  摘要：

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。

  公开号：

  WO2003091253A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Acetyl-2,3-dimethyl-8-pivaloylaminoimidazo[1,2-a]pyridine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Acetyl-8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。

  公开号：

  US20040106642A1

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20030004358A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  1 The invention relates to compounds of formula (2) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, their prepration and their further reaction to give compounds of formula (1), in which A 1 , A 2 and R4 have the meanings indicated in the description. The compounds of the formula (1) are valuable intermediates for the preparation of medicaments.

  该发明涉及公式（2）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，它们的制备以及它们的进一步反应以给出公式（1）中的化合物，其中A1、A2和R4具有描述中指示的含义。公式（1）中的化合物是制备药物的有价值的中间体。
• [EN] POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES POLYSUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DES SECRETIONS GASTRIQUES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2002034749A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及具有特定公式1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中指定的含义。这些化合物具有抑制胃分泌的特性。
• Polysubstituted imidazopyridines
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US20040214852A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些公式1中的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。
• Nitrosated imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060035892A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及一种特定式(I)的亚硝基咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌，抗炎和抗菌性能。
• Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07141567B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些式子1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。