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potassium (5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate
potassium (5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate | 107655-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium (5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate
英文别名
potassium;(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-phenyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
CAS
107655-40-3
化学式
C
15
H
14
NO
4
*K
mdl
——
分子量
311.379
InChiKey
XYUGJWFJJLJJJF-WALHMCSDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.24
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,4R)-1-[(allyloxycarbonyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl]-3-[(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(carboxymethyl)azetidine-2-one
在
四(三苯基膦)钯
、
四丁基氟化铵
、
potassium 2-ethylhexanoate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
对苯二酚
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、 xylene 为溶剂, 反应 33.33h, 生成
potassium (5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate
参考文献:
名称:
2-芳基卡宾烯系列中的结构-活性关系:1-甲基-2-芳基卡宾烯的合成。
摘要:
氮杂环丁酮6-8b的不稳定的叔丁基二甲基甲硅烷基酯在制备潜在有用的内酯吡啶基硫代硫酯18-20中起关键的合成子作用。这些中间体被用来合成许多标题碳青霉烯25-30d,32和49-53。参照噻菌霉素研究了这些碳青霉烯类的抗菌特性和DHP-1敏感性。
DOI:
10.1021/jm00388a022
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