[8-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-acetic acid | 882999-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [8-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[8-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]acetic acid
• CAS: 882999-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: DSWQIRXKUOYUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰胺 、 [8-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

  公开号：

  US20060079520A1
• 作为产物：
  描述：

  [8-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [8-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

  公开号：

  US20060079520A1

文献信息

• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：
• US7598397B2
  申请人：——

  公开号：US7598397B2

  公开（公告）日：2009-10-06