(S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one | 1186501-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one
• 英文别名: (1E,5S)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one；(E,5S)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one
• CAS: 1186501-32-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: SQSCGIWEWIDSLF-KGXGESDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到6-姜酚
  参考文献：
  名称：

  通过l-脯氨酸催化的羟醛反应对（+）-（S）-[ n ]-姜油的对映选择性合成

  摘要：

  对（+）-（S）-[ n ]-姜酚（1a – c）的对映选择性方法已经开发出来。靶分子的必需立体异构中心是由脯氨酸催化的交叉羟醛缩合反应轻松地从容易获得的非手性原料中构建的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.081
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(4S)-2-trimethylsilyloxynon-1-en-4-yl]oxysilane 、 香草醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以257 mg的产率得到(S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过l-脯氨酸催化的羟醛反应对（+）-（S）-[ n ]-姜油的对映选择性合成

  摘要：

  对（+）-（S）-[ n ]-姜酚（1a – c）的对映选择性方法已经开发出来。靶分子的必需立体异构中心是由脯氨酸催化的交叉羟醛缩合反应轻松地从容易获得的非手性原料中构建的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.081

文献信息

• An enantioselective synthesis of (+)-(S)-[n]-gingerols via the l-proline-catalyzed aldol reaction
  作者：Shichao Ma、Shilei Zhang、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.081

  日期：2009.7

  An enantioselective approach to (+)-(S)-[n]-gingerols (1a–c) has been developed. The requisite stereogenic centers of target molecules are facilely constructed by the proline-catalyzed cross-aldol reaction from readily available achiral starting materials.

  对（+）-（S）-[ n ]-姜酚（1a – c）的对映选择性方法已经开发出来。靶分子的必需立体异构中心是由脯氨酸催化的交叉羟醛缩合反应轻松地从容易获得的非手性原料中构建的。