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Methyl 4-O-(3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 122204-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-O-(3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
英文别名
(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2R,3R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4-diol
Methyl 4-O-(3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
122204-41-5
化学式
C13H24O10
mdl
——
分子量
340.328
InChiKey
AJOUISAVTZMADR-MUDXVTHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.71
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    158.3
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 氢气 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Methyl 4-O-(3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基4的2'-,3'-,4'-和6'-脱氧,3'-O-甲基,4'-epi以及4'-和6'-脱氧氟衍生物的制备和计算构象O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷(甲基β-d-半乳糖苷)
    摘要:
    摘要d-吡喃半乳糖的3-O-甲基(6)和4-脱氧-4-氟(8)O-苄基衍生物和2,3,4,6-四-O-苄基-d-的糖基氯化物吡喃葡萄糖与2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖苷甲基缩合,脱保护后得到3'-O-甲基(23),4'-脱氧-4'-氟(25 )和4'-epi(27)衍生物分别是甲基β-d-Galabioside(1)。将2,3,4-三-O-苄基-d-呋喃果糖的糖基氟化物和d-半乳糖基吡喃糖的3-脱氧(12)和4-脱氧(16)O-苄基化衍生物与2,3,3,2-甲基丙二醇缩合, 6-三-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷(21),在脱保护后得到6'-脱氧(31),3'-脱氧(34)和4'-脱氧(37)衍生物分别为1。1的2'-脱氧(41)衍生物是通过N-碘琥珀酰亚胺诱导的3,4,6-三-O-乙酰基-d-半乳糖和21的缩合反应,然后脱保护而制备的。用Et 2 NSF 3(DAST)处理甲基2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)80033-3
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文献信息

  • KIHLBERG, JAN;FREID, TORBJORN;JANSSON, KARL;KITZING, SUSANNA;MAGNUSSON, G+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 171-190
    作者:KIHLBERG, JAN、FREID, TORBJORN、JANSSON, KARL、KITZING, SUSANNA、MAGNUSSON, G+
    DOI:——
    日期:——
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