1-{[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester | 1101869-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[[(1R,2S,5S)-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]amino]-3-methylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1101869-51-5
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₆
• 分子量: 507.671
• InChiKey: CRHQIGBSUWZTRN-PCKLCLIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到{1-[2-(1-hydroxymethyl-3-methyl-cyclobutylcarbamoyl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0] hexane-3-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  公开号：

  WO2009008913A3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-3-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 、 1-amino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-{[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  公开号：

  WO2009008913A3

文献信息

• P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20100074867A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses novel compounds, which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。