1-amino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester | 1101838-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-amino-3-methylcyclobutanecarboxylate；ethyl 1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1101838-45-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: SNKRJHWZAJHOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-3-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 、 1-amino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-{[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  公开号：

  WO2009008913A3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-amino-3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE CÉTOAMIDES DE P1 NON ÉPIMÉRISABLES DE PROTÉASE DE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  公开号：

  WO2009008913A3

文献信息

• P1-NONEPIMERIZABLE KETOAMIDE INHIBITORS OF HCV NS3 PROTEASE
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20100074867A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention discloses novel compounds, which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PERNERSTORFER Josef

  公开号：US20120264790A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50在权利要求中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2、EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4008405A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  The present invention provides a compound represented by formula [I] having an LPA1 receptor-antagonizing action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。
• PREPARATION OF PET PRECURSOR
  申请人：Berg Tom Christian

  公开号：US20130245307A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabeled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor of the [ 18 F]-1-amino-3- fluorocyclobutanecarboxylic acid ([ 18 F] FACBC) PET agent and particularly to the work-up process of this precursor removing generated salts from the intermediate composition.
• US9242924B2
  申请人：——

  公开号：US9242924B2

  公开（公告）日：2016-01-26