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1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone | 169814-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone
英文别名
1-(3-(4-Bromophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)ethanone;1-[3-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone化学式
CAS
169814-53-3
化学式
C12H10BrNO2
mdl
——
分子量
280.121
InChiKey
VMXOIFUGLPLFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone 作用下, 以 四氯化碳溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以47%的产率得到2-bromo-1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    3-aryl-isoxazole-4-carbonyl-indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有如下式I的3-芳基-异噁唑-4-羰基-苯并呋喃衍生物,其中R1、R2和R3如规范和索赔中所定义,以及其药用可接受的酸盐。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有高亲和力和选择性,并可能用作认知增强剂或用于治疗像阿尔茨海默病等认知障碍。
    公开号:
    US20070105922A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮4-bromo-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloridesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.17h, 以84%的产率得到1-[3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    3-aryl-isoxazole-4-carbonyl-indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有如下式I的3-芳基-异噁唑-4-羰基-苯并呋喃衍生物,其中R1、R2和R3如规范和索赔中所定义,以及其药用可接受的酸盐。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有高亲和力和选择性,并可能用作认知增强剂或用于治疗像阿尔茨海默病等认知障碍。
    公开号:
    US20070105922A1
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文献信息

  • Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20070161654A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物:其中R1至R6如规范中定义,并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
  • 3-aryl-isoxazole-4-carbonyl-benzofuran derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07388025B2
    公开(公告)日:2008-06-17
    The present invention is concerned with 3-aryl-isoxazole-4-carbonyl-benzofuran derivatives of formula I wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims and with their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds have a high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的3-芳基异噁唑-4-羰基苯并呋喃衍生物,其中R1、R2和R3如说明书和权利要求中所定义,并且它们的药物可接受的酸盐。这些化合物具有高亲和力和选择性,可与GABA A α5受体结合位点结合,并可能用作认知增强剂或治疗认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • USE OF 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:EP0191045A1
    公开(公告)日:1986-08-20
  • 3-ARYL-ISOXAZOLE-4-CARBONYL-BENZOFURAN DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1948648A2
    公开(公告)日:2008-07-30
  • 3-ARYL-ISOXAZOLE-4-CARBONYL-BENZOFURANE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1948648B1
    公开(公告)日:2010-05-05
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