| 1289144-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1289144-39-3
• 化学式: C₆₁H₇₅NO₁₇Si
• 分子量: 1122.35
• InChiKey: SKGKLQHYOWBMGK-XVPOJEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  225.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 O-ethyl S-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate] dithiocarbonate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 甲基硫基溴化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.16h， 以76%的产率得到tert-butyldiphenylsilyl 2-acetamido-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(6-O-benzyl-3-O-{methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate}-β-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Deacetylation and Glycosylation in the Synthesis of the Sialyl Lewis X Tetrasaccharide, a Key Component of the Recognition Site of PSGL-1

  摘要：

  在非常温和的碱性条件下，对路易斯 X 三糖五个羟基中的三个进行了高产率的区域选择性脱保护，并进行了区域和立体选择性的硅烷基化反应，从而高效地获得了硅烷基路易斯 X 四糖。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259054
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-acetamido-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Deacetylation and Glycosylation in the Synthesis of the Sialyl Lewis X Tetrasaccharide, a Key Component of the Recognition Site of PSGL-1

  摘要：

  在非常温和的碱性条件下，对路易斯 X 三糖五个羟基中的三个进行了高产率的区域选择性脱保护，并进行了区域和立体选择性的硅烷基化反应，从而高效地获得了硅烷基路易斯 X 四糖。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259054