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3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline | 56983-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline
英文别名
3-Phenyltriazolo[1,5-a]quinoline
3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-<i>a</i>]quinoline化学式
CAS
56983-93-8
化学式
C16H11N3
mdl
——
分子量
245.283
InChiKey
MQNYPEIOAFWLJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline2-甲基-2-丙基2-吡啶基碳酸酯bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 环戊烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到tert-butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2-phenyl-2-(quinolin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    α-亚氨基铑卡宾引起的2-氧吡啶的脱芳香族迁移重排
    摘要:
    在铑催化下已经开发了2-氧吡啶与N-磺酰基-1,2,3-三唑的空前的脱芳香族迁移重排反应,为获得N-取代的2-吡啶酮提供了可靠而有效的方案。这两个不同的重排的特征是碳酸酯基团从O到C的可控制的1,4-迁移以及酰基通过α-亚氨基铑卡宾转移而从酰基的O到N的1,6-迁移。此外,吡啶并三唑与2-氧吡啶的反应以高效率递送1,4-迁移产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03533
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物哌啶一水合肼溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙醇对二甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化从 2-乙炔基苯胺和乙二醛串联合成 2-酰基喹啉
    摘要:
    在哌啶存在下,使用铜催化的 2-乙炔苯胺与乙二醛的串联反应,开发了一种有效的一步合成 2-酰基喹啉。这一新方案成功避免了传统方法所需的多步骤操作和剧毒氰化物的使用,为合成和药物化学家提供了实用工具。以中等至良好的产率(高达 86%)获得了具有完美区域选择性的各种 2-酰基喹啉。该方法的潜在合成效用可通过产品的大规模实验和合成转化来举例说明。
    DOI:
    10.1039/d1cc05612c
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文献信息

  • Light-induced metal-free transformations of unactivated pyridotriazoles
    作者:Ziyan Zhang、Dongari Yadagiri、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1039/c9sc02448d
    日期:——
    highly efficient and practical method for incorporation of the arylmethylpyridyl moiety into diverse molecules has been developed. This method features the transition metal-free light-induced room temperature transformation of pyridotriazoles into pyridyl carbenes, which are capable of smooth arylation, X–H insertion, and cyclopropanation reactions. The synthetic usefulness of the developed method was
    已经开发出一种高效且实用的方法,用于将芳基甲基吡啶基部分掺入各种分子中。该方法的特征在于,无过渡金属的光诱导下,吡啶三唑在室温下转变为吡啶基卡宾,能够平稳地芳基化,X–H插入和环丙烷化反应。在生物活性分子的简便合成中说明了所开发方法的合成有用性。
  • TWI520958
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20110284799A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
  • US9169282B2
    申请人:——
    公开号:US9169282B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • Dearomative Migratory Rearrangement of 2-Oxypyridines Enabled by α-Imino Rhodium Carbene
    作者:Guangyang Xu、Ying Shao、Shengbiao Tang、Qun Chen、Jiangtao Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03533
    日期:2020.12.4
    migratory rearrangement reactions of 2-oxypyridines with N-sulfonyl-1,2,3-triazoles have been developed under rhodium catalysis, providing a reliable and efficient protocol for accessing N-substituted 2-pyridones. These two distinct rearrangements feature the controllable 1,4-migration of a carbonate group from O-to-C as well as the O-to-N 1,6-migration of an acyl group via α-imino rhodium carbene transfer
    在铑催化下已经开发了2-氧吡啶与N-磺酰基-1,2,3-三唑的空前的脱芳香族迁移重排反应,为获得N-取代的2-吡啶酮提供了可靠而有效的方案。这两个不同的重排的特征是碳酸酯基团从O到C的可控制的1,4-迁移以及酰基通过α-亚氨基铑卡宾转移而从酰基的O到N的1,6-迁移。此外,吡啶并三唑与2-氧吡啶的反应以高效率递送1,4-迁移产物。
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