D-alpha-glucoheptose | 94667-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-alpha-glucoheptose
• 英文别名: heptose；heptaose；d-Glycero-d-galacto-heptose；2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanal
• CAS: 94667-85-3
• 化学式: C₇H₁₄O₇
• mdl: MFCD02179736
• 分子量: 210.184
• InChiKey: YPZMPEPLWKRVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-alpha-glucoheptose 、 、 、 sodium;hydride 在 3,6-anhydro-2-deoxy-4,5,7-tris-O-(phenylmethyl)-D-gluco 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以giving the isomeric mixture 2,5-anhydro-1-deoxy-1-C-(disubstituted phosphinyl)-3,4,6-tris-O-(phenylmethyl)-D-glucitol and D-mannitol 12' which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic phosphonates

  摘要：

  本文披露了一种能够刺激果糖-1,6-二磷酸酶酶活性和抑制6-磷酸果糖-1-激酶酶活性的膦酸盐，从而降低哺乳动物体内的葡萄糖水平。这些膦酸盐可以用于治疗高血糖和/或糖尿病。同时，本文还披露了合成这些膦酸盐的工艺。

  公开号：

  US04945158A1

文献信息

• [EN] OLIGOSACCHARIDE COMPOUNDS FOR USE IN MOBILISING STEM CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OLIGOSACCHARIDE POUR UTILISATION DANS LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES
  申请人：ENDOTIS PHARMA

  公开号：WO2010029185A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of the following formula or a salt, solvate or formula (I) and a pharmaceutical composition containing said compound. It concerns also its use in the treatment of cancer and/or of pathological angiogenesis and/or in promoting the mobilisation of stem cells, in particular hematopoietic stem cells.

  以下化学式的化合物或盐、溶剂化合物或化学式（I）以及含有该化合物的药物组合物。它还涉及其在治疗癌症和/或病理性血管生成和/或促进干细胞动员，特别是造血干细胞方面的用途。
• [EN] DESFERRITHIOCIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DESFERRITHIOCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015077655A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Iron overload is associated with pathological conditions such as oxidative stress, transfusional iron overload, thalassemia, primary hemochromatosis, secondary hemochromatosis, diabetes, liver disease, heart disease, cancer, radiation injury, neurological or neurodegenerative disorder, Friedreich's ataxia (FRDA), macular degeneration, closed head injury, irritable bowel disease, and reperfusion injury. The present invention provides methods and pharmaceutical compositions using desferrithiocin analogs of Formulae (A) and (J) for treating and/or preventing these pathological conditions, metal (e.g., iron, aluminum, a lanthanide, or an actinide (e.g., uranium)) overload conditions, and infectious diseases (e.g., malaria).

  铁过载与病理条件相关，如氧化应激、输血性铁过载、地中海贫血、原发性血色病、继发性血色病、糖尿病、肝病、心脏病、癌症、放射损伤、神经或神经退行性疾病、弗里德雷希共济失调（FRDA）、黄斑变性、闭合性头部损伤、肠易激综合征和再灌注损伤。本发明提供使用式（A）和（J）的去铁胱醇类似物的方法和药物组合物，用于治疗和/或预防这些病理条件、金属（如铁、铝、镧系元素或锕系元素（如铀））过载症状和传染病（如疟疾）。
• Neuroactive 13, 24-cyclo-18, 21-dinorcholanes and structurally related pentacyclic steroids
  申请人：Washington University

  公开号：US20040242549A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel pentacyclic steroids and pentacyclic D-homosteroids comprising: (i) the tetracyclic steroid ring system or tetracyclic D-homosteroid ring system, respectively; (ii) a C(3) substituent selected from the group consisting of (a) a hydroxyl or carboxyl in the &agr;-configuration and (b) a sulfate or other negatively charged moiety; and (iii) a fused fifth ring, the fused fifth ring comprising a hydrogen bond acceptor, and (a) in the case of the pentacyclic steroid the C(13) and C(17) carbons, or (b) in the case of the pentacyclic D-homosteroid the C(13) and C(17a) carbons, having utility as anesthetics and in the treatment of disorders relating to GABA function and activity.

  新型戊环甾体和戊环D-同系甾体，包括：(i) 分别为四环甾体环系或四环D-同系甾体环系；(ii) 一个C(3)取代基，选自以下组：(a) 在α-构型中的羟基或羧基，和(b) 硫酸根或其他带负电的基团；以及(iii) 一个融合的第五环，该融合的第五环包含一个氢键受体，且在(a) 戊环甾体的情况下为C(13)和C(17)碳原子，或在(b) 戊环D-同系甾体的情况下为C(13)和C(17a)碳原子，可用作麻醉剂和在治疗与GABA功能和活性相关的疾病中有用。
• [EN] FUNCTIONALIZABLE MOLECULAR PROBE FOR X-RAY FLUORESCENCE IMAGING AND MULTIMODAL IMAGING<br/>[FR] SONDE MOLÉCULAIRE POUVANT ÊTRE FONCTIONNALISÉE POUR IMAGERIE DE FLUORESCENCE À RAYONS X ET IMAGERIE MULTIMODALE
  申请人：PARIS SCIENCES ET LETTRES - QUARTIER LATIN

  公开号：WO2017005822A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a X-ray fluorescence molecular probe of formula I or a salt thereof, wherein X, Het 1, R1, Y1, Y2, L and R2 are as defined in the claims. The invention also relates to the use of the probes of the invention for X-ray fluorescence imaging, including in the context of multimodal imaging. The probes of the invention are useful in biological applications of X-ray fluorescence imaging, especially for imaging intracellular organelles and to label biomolecules. The probes of the invention may be functionalized or functionalizable.

  本发明涉及式I的X射线荧光分子探针或其盐，其中X、Het 1、R1、Y1、Y2、L和R2如权利要求中定义。本发明还涉及将本发明的探针用于X射线荧光成像，包括在多模式成像背景下的应用。本发明的探针在X射线荧光成像的生物应用中非常有用，特别适合于成像细胞器内和标记生物分子。本发明的探针可以进行功能化或可功能化处理。
• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。