1-(1-carboxy-2-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 3-carboxylic acid | 1263191-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-carboxy-2-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-Carboxy-2-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1263191-69-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 391.303
• InChiKey: AMXGFTHUFZXAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-carboxy-2-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到3-benzyl-9,10-difluoro-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Bioactivities of Novel Quinoline Lactones

  摘要：

  建立了一种简便、高效的微波辅助合成新型喹啉内酯的方法。 所有合成化合物均通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行了表征。 初步生物测定结果表明，部分化合物对大肠杆菌具有一定的活性。

  DOI：

  10.2174/1570178611310040005
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(1-carboxy-2-phenylethyl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Bioactivities of Novel Quinoline Lactones

  摘要：

  建立了一种简便、高效的微波辅助合成新型喹啉内酯的方法。 所有合成化合物均通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行了表征。 初步生物测定结果表明，部分化合物对大肠杆菌具有一定的活性。

  DOI：

  10.2174/1570178611310040005

文献信息

• The simple synthesis and antimicrobial activity of novel fluoroquinolone derivatives from natural amino acid salts
  作者：Hui Zheng、Juan Liu、Pengfei Zhang

  DOI：10.1007/s00044-010-9509-9

  日期：2012.1

  A simple synthetic route was developed to prepare novel fluoroquinolone derivatives from amino acid salts. A facile route preparing the quinolone intermediates in one pot was explored which can facilitate the industrial operation. A series of new compounds were prepared conveniently and characterized by IR, 1H NMR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassays results revealed that they have

  开发了一种简单的合成路线，以从氨基酸盐制备新型氟喹诺酮衍生物。探索了一种在一个罐中制备喹诺酮中间体的简便方法，该方法可以促进工业操作。方便地制备了一系列新化合物，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对其进行了表征。初步的生物分析结果表明，它们对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和烟曲霉具有一定的抗菌活性。