trans-3,4-Diisopropyl-3-hexen-1,5-diin | 159149-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-3,4-Diisopropyl-3-hexen-1,5-diin
• 英文别名: (3E)-3,4-Diisopropyl-3-hexene-1,5-diyne；(E)-3,4-di(propan-2-yl)hex-3-en-1,5-diyne
• CAS: 159149-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: XXHBYORQGGRNRS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4-Diisopropyl-3-hexen-1,5-diin 生成 cis-Diisopropyl-3-hexen-1,5-diin
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; Horn, Carina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1781 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-diisopropyl-1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3-hexen-1,5-diyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-3,4-Diisopropyl-3-hexen-1,5-diin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective access to substituted enediyne building blocks

  摘要：

  Intermolecular coupling-elimination of disubstituted propargyl bromides gives rise to differentially substituted 3-hexen-1,5-diynes with E:Z selectivity as high as 100:1. Application of the methodology in the synthesis of key nanomaterial building blocks is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00813-8

文献信息

• Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; Horn, Carina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1781 - 1796
  作者：Roth, Wolfgang R.、Hopf, Henning、Horn, Carina

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective access to substituted enediyne building blocks
  作者：George Hynd、Graham B. Jones、Gary W. Plourde、Justin M. Wright

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00813-8

  日期：1999.6

  Intermolecular coupling-elimination of disubstituted propargyl bromides gives rise to differentially substituted 3-hexen-1,5-diynes with E:Z selectivity as high as 100:1. Application of the methodology in the synthesis of key nanomaterial building blocks is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.