N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-d3-methyl-piperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine | 1174683-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-d3-methyl-piperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[[1-(trideuteriomethyl)piperidin-4-yl]methoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 1174683-46-5
• 化学式: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂
• 分子量: 478.337
• InChiKey: UHTHHESEBZOYNR-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代硫酸二甲酯 、 N-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基-7-(哌啶-4-基甲氧基)喹唑啉-4-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-d3-methyl-piperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINAZOLINE INHIBITORS OF GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代喹唑啉抑制剂，用于血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和/或重排在转位期间酪氨酸激酶，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20100075916A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINE INHIBITORS OF GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100075916A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new substituted quinazoline inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and/or REarranged during Transfection tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代喹唑啉抑制剂，用于血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和/或重排在转位期间酪氨酸激酶，以及其药物组合物和使用方法。