6-dimethylamino-9-(3'-azido-2',3'-dideoxy-3'-β-D-ribofuranosyl)purine | 132370-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-dimethylamino-9-(3'-azido-2',3'-dideoxy-3'-β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-azido-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 132370-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₈O₂
• 分子量: 304.311
• InChiKey: UYBYQXCLXLVUPY-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylamino-9-(3'-azido-2',3'-dideoxy-3'-β-D-ribofuranosyl)purine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2'-deoxypuromycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 2′-Deoxypuromycin

  摘要：

  为了了解 2′-羟基对生物活性的影响，我们合成了 2′-脱氧嘌呤霉素（2）。酰化木糖 3 与硅烷化 6-氯嘌呤缩合，得到 β-d-氧基呋喃糖基-6-氯嘌呤衍生物 4，其 6-二甲基化、2′-脱氧和脱保护得到 2′-脱氧-β-d-氧基呋喃糖基嘌呤类似物 7。后者通过 8 个步骤转化为 2′-脱氧嘌呤霉素（2）。与嘌呤霉素（1）相比，2′-脱氧类似物 2 的抗菌活性较弱。

  DOI：

  10.1080/00021369.1990.10870451
• 作为产物：
  描述：

  6-dimethylamino-9-(2'-deoxy-3',5'-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)purine 在 吡啶 、 sodium azide 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-dimethylamino-9-(3'-azido-2',3'-dideoxy-3'-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 2′-Deoxypuromycin

  摘要：

  为了了解 2′-羟基对生物活性的影响，我们合成了 2′-脱氧嘌呤霉素（2）。酰化木糖 3 与硅烷化 6-氯嘌呤缩合，得到 β-d-氧基呋喃糖基-6-氯嘌呤衍生物 4，其 6-二甲基化、2′-脱氧和脱保护得到 2′-脱氧-β-d-氧基呋喃糖基嘌呤类似物 7。后者通过 8 个步骤转化为 2′-脱氧嘌呤霉素（2）。与嘌呤霉素（1）相比，2′-脱氧类似物 2 的抗菌活性较弱。

  DOI：

  10.1080/00021369.1990.10870451

文献信息

• KOIZUMI, FUMIAKI;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N2, C. 3091-3097
  作者：KOIZUMI, FUMIAKI、ORITANI, TAKAYUKI、YAMASHITA, KYOHEI

  DOI：——

  日期：——