1-[(1S,2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4-difluoro-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 135387-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-[(1S,2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4-difluoro-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(1S,2S,3R,4S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,4-difluorocyclopentyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 135387-41-6
• 化学式: C₂₇H₃₂F₂N₂O₃Si
• 分子量: 498.645
• InChiKey: PNLKNMZTCQFXKU-SBFWRKJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4-difluoro-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-((1R,2R,3S,4R)-2,4-Difluoro-3-hydroxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S,2S,3R,4R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentyl]-3-((E)-3-methoxy-2-methyl-acryloyl)-urea 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1-[(1S,2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4-difluoro-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGHCOCK, RONA M.;HILPERT, HANS;MYERS, PETER L.;ROBERTS, STANLEY M.;STORE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1127-1134
  作者：HIGHCOCK, RONA M.、HILPERT, HANS、MYERS, PETER L.、ROBERTS, STANLEY M.、STORE+

  DOI：——

  日期：——