(1S)-2-Amino-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,4-dideoxy-2,3-N,O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-threitol | 124127-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S)-2-Amino-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,4-dideoxy-2,3-N,O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-threitol
• 英文别名: tert-butyl (4R,5R)-4-[(S)-hydroxy(1,3-thiazol-2-yl)methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 124127-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 328.433
• InChiKey: BLEHWSJLNUHQON-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-Amino-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,4-dideoxy-2,3-N,O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-threitol 、 (R,R,R)-<-hydroxymethyl>-1,3-thiazole 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GLIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;PEDRINI, PAOLA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1439-1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻唑 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S)-2-Amino-2-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,4-dideoxy-2,3-N,O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-D-threitol 、 (R,R,R)-<-hydroxymethyl>-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry associated with the addition of 2-(trimethylsilyl)thiazole to differentially protected .alpha.-amino aldehydes. Applications toward the synthesis of amino sugars and sphingosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a013