[3-(5-acetyl-thiophen-2-yl)-phenyl]-methanesulfonamide | 1135871-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(5-acetyl-thiophen-2-yl)-phenyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: [3-(5-acetylthiophen-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1135871-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 295.383
• InChiKey: DCRZADSCZIVISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5-acetyl-thiophen-2-yl)-phenyl]-methanesulfonamide 、 4-苯基丁酸 生成 n-(4-Phenyl)butyryl-c-[3-(5-acetyl-thiophen-2-yl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。

  公开号：

  US20100197711A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(5-acetyl-thiophen-2-yl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2009039553A1