1-Phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methyl acetate | 144875-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methyl acetate
• 英文别名: (1-benzylimidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 144875-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: PLMGZLBGJSCANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methyl acetate 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methyl acetate 5N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]-quinoline-2-methanol 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以6.7 g (74.4%)的产率得到1-Phenylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑[4,5-c]-喹啉-4-胺类化合物。这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。本发明还提供了用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US05389640A1

文献信息

• Process for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4, 5-c]quinoline-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06465654B2

  公开（公告）日：2002-10-15

  Methods of preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo [4-5c]-quinolin-4-amines are disclosed. The compounds function as antiviral agents, they induce the biosynthesis of various cytokines including interferon, and they inhibit tumor formation in animal models.

  公开了制备1-取代、2-取代1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导各种细胞因子的生物合成，包括干扰素，并且它们在动物模型中抑制肿瘤形成。