2,2-dideuterio-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 72315-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dideuterio-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 72315-89-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 130.155
• InChiKey: LPKNFPRCXZELLI-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dideuterio-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester 生成 4,4-Dideuterio-3-methyl-1,5-hexadien
  参考文献：
  名称：

  α-二级氘同位素效应产生的 3,3-σ 迁移中的可变过渡态结构

  摘要：

  1,5-二烯末端和中心碳的次级 ..cap α.. 氘动力学同位素效应的相对值随着取代的变化而变化。由于 C/sub 3/ 上的自由基稳定基团，过渡态更类似于两个弱偶联的烯丙基。由于在 C/sub 2/ 和 C/sub 5/ 处具有自由基稳定取代基，过渡态更类似于环己烷-1,4-二基。热化学论证表明环己烷-1,4-二基不太可能作为 1,5-己二烯 3,3 位移的中间体。在 3-oxa-1,5-己二烯（烯丙基乙烯基醚到 4-戊烯醛）重排过程中 C/sub 4/ 和 C/sub 6/ 处的 KIE 的比较以适当的平衡同位素效应显示过渡态来得较早打破纽带比制造更多。许多 3 的过渡态结构，3 个转变是根据由完全键断裂或完全键形成而产生的两种非协调替代方案的相对稳定性来讨论的。50 个参考文献，7 个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00516a035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methylpent-4-enoate 在 氘代甲醇-d 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,2-dideuterio-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-二级氘同位素效应产生的 3,3-σ 迁移中的可变过渡态结构

  摘要：

  1,5-二烯末端和中心碳的次级 ..cap α.. 氘动力学同位素效应的相对值随着取代的变化而变化。由于 C/sub 3/ 上的自由基稳定基团，过渡态更类似于两个弱偶联的烯丙基。由于在 C/sub 2/ 和 C/sub 5/ 处具有自由基稳定取代基，过渡态更类似于环己烷-1,4-二基。热化学论证表明环己烷-1,4-二基不太可能作为 1,5-己二烯 3,3 位移的中间体。在 3-oxa-1,5-己二烯（烯丙基乙烯基醚到 4-戊烯醛）重排过程中 C/sub 4/ 和 C/sub 6/ 处的 KIE 的比较以适当的平衡同位素效应显示过渡态来得较早打破纽带比制造更多。许多 3 的过渡态结构，3 个转变是根据由完全键断裂或完全键形成而产生的两种非协调替代方案的相对稳定性来讨论的。50 个参考文献，7 个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00516a035