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ethyl (2E)-3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)acrylate | 851438-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(3-bromo-4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl (2E)-3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)acrylate化学式
CAS
851438-41-0
化学式
C14H15BrO3
mdl
——
分子量
311.175
InChiKey
QATUTAUNMOVBFZ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)acrylate 在 bismuth(III) chloride sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到ethyl 3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    EDG受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
    摘要:
    要解决的问题:提供具有EDG(内皮分化基因)受体拮抗作用的新化合物,这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案:这些化合物由式(I)表示(其中R1是氢或烷基;R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基、羧基和硝基;R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基和芳基氧基;X是烷基氨基团、氨基团或类似物;Y是羧基、磺酰基或膦酸基;Z是氧、硫或类似物;由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环;由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环),包括它们的盐和酯。 版权所有:(C)2005,JPO&NCIPI
    公开号:
    JP2005120047A
  • 作为产物:
    描述:
    (4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanoltriethyl phosphonoacetate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到ethyl (2E)-3-(4-allyloxy-3-bromophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    EDG受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
    摘要:
    要解决的问题:提供具有EDG(内皮分化基因)受体拮抗作用的新化合物,这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案:这些化合物由式(I)表示(其中R1是氢或烷基;R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基、羧基和硝基;R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基,如羟基和芳基氧基;X是烷基氨基团、氨基团或类似物;Y是羧基、磺酰基或膦酸基;Z是氧、硫或类似物;由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环;由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环),包括它们的盐和酯。 版权所有:(C)2005,JPO&NCIPI
    公开号:
    JP2005120047A
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