(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol | 851437-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol
• 英文别名: (3-Bromo-4-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 851437-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: WWIRTNVHQPAVPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 TPGS-750-M 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  室温下，水中活性醇的选择性氧化。

  摘要：

  在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中，烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr，bpy和TEMPO，以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc05163g
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-bromobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(4-(allyloxy)-3-bromophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  室温下，水中活性醇的选择性氧化。

  摘要：

  在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中，烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr，bpy和TEMPO，以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc05163g

文献信息

• ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2005120047A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having EDG (endothelial differentiation gene) receptor antagonism which are useful as active components of drugs for preventing and/or treating inflammatory diseases or the like.

  SOLUTION: The compounds are represented by formula (I) (wherein R1is hydrogen or an alkyl group; R2is hydrogen present at any substitutable position on ring C or a substituent such as a hydroxy group, a carboxy group, and a nitro group; R3is hydrogen present at any substitutable position on ring D or a substitutent such as a hydroxy group and an aralkyloxy group; X is an alkylamino group, an amino group or the like; Y is a carboxy group, a sulfo group or a phosphono group; Z is oxygen, sulfur or the like; a ring represented by A is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring; and a ring represented by B is a 4- or 7-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring containing one -C=C- as a partial structure shown in the above formula) and include their salts and their esters.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• Selective oxidations of activated alcohols in water at room temperature
  作者：B. H. Lipshutz、M. Hageman、J. C. Fennewald、R. Linstadt、E. Slack、K. Voigtritter

  DOI：10.1039/c4cc05163g

  日期：——

  Allylic and benzylic alcohols can be selectively oxidized to their corresponding aldehydes or ketones in water containing nanoreactors composed of the designer surfactant TPGS-750-M. The oxidation relies on catalytic amounts of CuBr, bpy, and TEMPO, with N-methyl-imidazole; air is the stoichiometric oxidant.

  在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中，烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr，bpy和TEMPO，以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。