2-amino-7-[2-O-acetyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 444019-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-7-[2-O-acetyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: [(6aR,8R,9S,9aR)-8-(2-amino-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate
• CAS: 444019-33-4
• 化学式: C₂₅H₄₁ClN₄O₆Si₂
• 分子量: 585.248
• InChiKey: DMDOKWIEFYOUDT-IUBSTNSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-[2-O-acetyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-amino-7-[2-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDES HAVING MODIFIED NUCLEOSIDE UNITS
  [FR] OLIGONUCLEOTIDES A UNITES NUCLEOSIDIQUES MODIFIEES

  摘要：

  揭示了包含一个或多个修饰核苷酸单元的寡核苷酸和寡核苷苷。这些寡核苷酸和寡核苷苷特别适用作为反义物质、核酶、适配体、siRNA物质、探针和引物，或者在与RNA杂交时，作为RNA裂解酶（包括RNase H和dsRNase）的底物。

  公开号：

  WO2003099840A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-7-[2-O-acetyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDES HAVING MODIFIED NUCLEOSIDE UNITS
  [FR] OLIGONUCLEOTIDES A UNITES NUCLEOSIDIQUES MODIFIEES

  摘要：

  揭示了包含一个或多个修饰核苷酸单元的寡核苷酸和寡核苷苷。这些寡核苷酸和寡核苷苷特别适用作为反义物质、核酶、适配体、siRNA物质、探针和引物，或者在与RNA杂交时，作为RNA裂解酶（包括RNase H和dsRNase）的底物。

  公开号：

  WO2003099840A1