(2R,4R,6R,1'R,6'R)-{6-[9'-bromo-1'-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6'-methoxy-3'-methyl-nona-tri-(2'E,4'E,8'E)-enyl]-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid ethyl ester | 213978-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,6R,1'R,6'R)-{6-[9'-bromo-1'-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6'-methoxy-3'-methyl-nona-tri-(2'E,4'E,8'E)-enyl]-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,4R,6R)-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-9-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3-methylnona-2,4,8-trienyl]-2,4-dimethoxyoxan-2-yl]acetate
• CAS: 213978-42-8
• 化学式: C₂₈H₄₉BrO₇Si
• 分子量: 605.682
• InChiKey: GRXQENCHVLJEIJ-CDKYRECQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6R,1'R,6'R)-{6-[9'-bromo-1'-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6'-methoxy-3'-methyl-nona-tri-(2'E,4'E,8'E)-enyl]-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[(2S,4R,6R)-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-9-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3-methylnona-2,4,8-trienyl]-2,4-dimethoxyoxan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6R,1'R,6'R)-{6-[1'-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6'-methoxy-3'-methyl-nona-di-(2'E,4'E)-en-8'-ynyl]-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以60%的产率得到(2R,4R,6R,1'R,6'R)-{6-[9'-bromo-1'-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6'-methoxy-3'-methyl-nona-tri-(2'E,4'E,8'E)-enyl]-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e

文献信息

• Synthetic studies towards phorboxazole A. A convergent synthesis of the C31C46 polyene oxane-hemiacetal side chain
  作者：Gerald Pattenden、Alleyn T Plowright、James A Tornos、Tao Ye

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01258-1

  日期：1998.8

  A convergent and stereoselective synthesis of the C31-C46 side chain unit in the marine natural product phorboxazole A, which accommodates five asymmetric centres, three carbon-to-carbon double bonds and an oxane-hemiacetal unit, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (+)-phorboxazole A, a potent cytostatic agent from the sponge Phorbas sp.
  作者：Gerald Pattenden、Miguel A. González、Paul B. Little、David S. Millan、Alleyn T. Plowright、James A. Tornos、Tao Ye

  DOI：10.1039/b308305e

  日期：——

  A convergent total synthesis of phorboxazole A (1a), from the C(3-19), C(20-27) and C(33-46) fragments 5, 4 and 91, respectively, concentrating on stereocontrolled formation of the bonds at C(2-3), C(19-20) and C(27-28), is described. Although a coupling reaction between a macrolide ketone and the side chain substituted sulfone, at C(27-28) was not successful, a Wadsworth-Emmons olefination involving

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。