1-(2-hydroxy-3-methyl-5-nitro-phenyl)-ethanone | 65348-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-3-methyl-5-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-3-methyl-5-nitro-phenyl)-aethanon；1-(2-Hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)ethan-1-one；1-(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 65348-98-3
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: MKZIMDKCALXSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3-methyl-5-nitro-phenyl)-ethanone 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 2,8-dimethyl-6-nitro-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thanawalla et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 三氯化铝 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-3-methyl-5-nitro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chhaya et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1958, vol. 26/5 A, p. 22,26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green synthesis of pyrrolo isoquinolines using in situ synthesis of 4‐hydroxycumarines: Study of antioxidant activity
  作者：Seyyedeh Fatemeh Mousavi、Zinatossadat Hossaini、Faramarz Rostami‐Charati、Navabeh Nami

  DOI：10.1002/jhet.4092

  日期：2020.11

  research, synthesis of pyrrolo isoquinoline derivatives in excellent yields was performed using the multicomponent reaction of isoquinoline, alkyl bromides, 2‐hydroxyacetophenone, or its derivatives, dimethyl carbonate as a green reagent and KF/clinoptinolite nanoparticles as a catalyst in the aqueous media at 80°C. The Punica granatum peel water extract was used as the green media for the synthesis of

  在这项研究中，使用异喹啉，烷基溴化物，2-羟基苯乙酮或其衍生物，碳酸二甲酯作为绿色试剂和KF /斜发沸石纳米颗粒作为催化剂在水性介质中进行多组分反应，以高收率合成吡咯并异喹啉衍生物在80°C下。的石榴果皮水提取物用作绿色媒体用于合成PG -KF /高收率斜发沸石的纳米颗粒。该PG‐KF /斜发沸石纳米颗粒在这些反应中显示出重要的基本催化作用，从而高产地制备了该产品，并多次使用。此外，为了研究某些合成化合物的抗氧化能力，还采用了二苯基吡咯肼（DPPH）自由基捕获法和三价铁还原能力测试法。反应时间短，产物产率高，催化剂和产物易于分离是该方法的一些优点。
• Nitrohydroxy Aromatic Ketones. I. Nitrohydroxyacetophenones
  作者：Shiam Sunder Joshi、Hari Singh

  DOI：10.1021/ja01648a074

  日期：1954.10
• Chhaya et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1958, vol. 27/3 A, p. 26,30
  作者：Chhaya et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chhaya et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1958, vol. 26/5 A, p. 22,26
  作者：Chhaya et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thanawalla et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 674
  作者：Thanawalla et al.

  DOI：——

  日期：——