N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-hydrazinyl-3,4-dioxobutanamide | 1334953-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-hydrazinyl-3,4-dioxobutanamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-4-hydrazinyl-3,4-dioxobutanamide
• CAS: 1334953-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₄
• 分子量: 331.331
• InChiKey: ROTNTGAVBQAAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-hydrazinyl-3,4-dioxobutanamide 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-oxo-N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)butanediamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些新的噻吩，噻吩并嘧啶和噻吩并噻二嗪衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  通过4-氨基安替比林1的乙酰化以优异的产率合成4-乙酰胺吡唑啉酮2。4-乙酰胺吡唑啉酮2被用作合成迄今未知的不同类型的新的杂环化合物的原料，该化合物引入了安替比林部分，该化合物预期对各种微生物具有高度的生物活性。因此，4-乙酰胺吡唑啉酮2与草酸二乙酯的克莱森缩合已用于提供新的4-草酰乙酰基安替比林3，其在酯的肼解作用下获得乙酰肼衍生物18，其用作起始原料来合成1,2,4。 -三唑19和20个衍生产品。利用Gewald反应合成了4-氨基噻吩羧酸酯衍生物6、7。另一方面，进行了乙酰胺吡唑酮2中乙酰基官能团的烯醇式离子到芳基丙二酸酯中活化的双键的迈克尔型加成反应，得到了吡喃衍生物9。最后，将4-乙酰胺吡唑啉酮2用芳族取代的醛处理以显示噻吩丙烯酰胺衍生物10。化合物6产生了对氨基腈的特征反应，因此，4-氨基噻吩羧酸酯衍生物6的邻氨基酯的行为朝向电试剂，一个碳donars，酰胺和酸也进行了研究，得到的对应噻吩衍生物11，12

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.035
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-hydrazinyl-3,4-dioxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些新的噻吩，噻吩并嘧啶和噻吩并噻二嗪衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  通过4-氨基安替比林1的乙酰化以优异的产率合成4-乙酰胺吡唑啉酮2。4-乙酰胺吡唑啉酮2被用作合成迄今未知的不同类型的新的杂环化合物的原料，该化合物引入了安替比林部分，该化合物预期对各种微生物具有高度的生物活性。因此，4-乙酰胺吡唑啉酮2与草酸二乙酯的克莱森缩合已用于提供新的4-草酰乙酰基安替比林3，其在酯的肼解作用下获得乙酰肼衍生物18，其用作起始原料来合成1,2,4。 -三唑19和20个衍生产品。利用Gewald反应合成了4-氨基噻吩羧酸酯衍生物6、7。另一方面，进行了乙酰胺吡唑酮2中乙酰基官能团的烯醇式离子到芳基丙二酸酯中活化的双键的迈克尔型加成反应，得到了吡喃衍生物9。最后，将4-乙酰胺吡唑啉酮2用芳族取代的醛处理以显示噻吩丙烯酰胺衍生物10。化合物6产生了对氨基腈的特征反应，因此，4-氨基噻吩羧酸酯衍生物6的邻氨基酯的行为朝向电试剂，一个碳donars，酰胺和酸也进行了研究，得到的对应噻吩衍生物11，12

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.035