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(2S,3R,4S,5R,6S,7R)-2,4,5,7-Tetramethyl-octane-1,3,6,8-tetraol | 365440-95-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R,4S,5R,6S,7R)-2,4,5,7-Tetramethyl-octane-1,3,6,8-tetraol
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6S,7R)-2,4,5,7-tetramethyloctane-1,3,6,8-tetrol
(2S,3R,4S,5R,6S,7R)-2,4,5,7-Tetramethyl-octane-1,3,6,8-tetraol化学式
CAS
365440-95-5
化学式
C12H26O4
mdl
——
分子量
234.336
InChiKey
XYZQESITVSZJHR-CJXDBHJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Conformational Analysis ofmeso-2,3,4,5-Tetramethylhexane and Some of Its Derivatives
    作者:Reinhard W. Hoffmann、Karsten Menzel
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2749::aid-ejoc2749>3.0.co;2-t
    日期:2001.7
    Compounds 12−15, meso-type 2,3,4,5,6,7-hexasubstituted octane derivatives, have been synthesized using solely substrate-based asymmetric induction. Thanks to the specific relative configurations at the six stereogenic centres, these compounds have a high tendency to populate the conformation with a fully extended zig-zag backbone chain.
    化合物 12-15,内消旋型 2,3,4,5,6,7-六取代的辛烷衍生物,已合成使用仅基于底物的不对称诱导。由于六个立体中心的特定相对构型,这些化合物极有可能填充具有完全延伸的锯齿形主链的构象。
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