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(3R,4R,5R,6S,7S,8S)-3,5,6,8-tetramethyl-1,9-decadiene-4,7-diol | 365440-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R,5R,6S,7S,8S)-3,5,6,8-tetramethyl-1,9-decadiene-4,7-diol
英文别名
(3S,4S,5S,6R,7R,8R)-3,5,6,8-tetramethyldeca-1,9-diene-4,7-diol
(3R,4R,5R,6S,7S,8S)-3,5,6,8-tetramethyl-1,9-decadiene-4,7-diol化学式
CAS
365440-87-5
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
HRDHCTXCQGHHBF-LRRLDJKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • Conformational Analysis ofmeso-2,3,4,5-Tetramethylhexane and Some of Its Derivatives
    作者:Reinhard W. Hoffmann、Karsten Menzel
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2749::aid-ejoc2749>3.0.co;2-t
    日期:2001.7
    Compounds 12−15, meso-type 2,3,4,5,6,7-hexasubstituted octane derivatives, have been synthesized using solely substrate-based asymmetric induction. Thanks to the specific relative configurations at the six stereogenic centres, these compounds have a high tendency to populate the conformation with a fully extended zig-zag backbone chain.
    化合物 12-15,内消旋型 2,3,4,5,6,7-六取代的辛烷衍生物,已合成使用仅基于底物的不对称诱导。由于六个立体中心的特定相对构型,这些化合物极有可能填充具有完全延伸的锯齿形主链的构象。
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