1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea | 1035558-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea
• 英文别名: 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxyphenyl]urea
• CAS: 1035558-88-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃N₄O₂S
• 分子量: 454.86
• InChiKey: KXJCZKLTFALQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenylamine 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.78 g (70%) of a white solid的产率得到1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidyl derivatives as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的对象是式（I）化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物以及制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的用途。

  公开号：

  US08080552B2

文献信息

• PYRIMIDYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20100041684A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式（I）的化合物，它们的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• US8080552B2
  申请人：——

  公开号：US8080552B2

  公开（公告）日：2011-12-20