1-(4-chloro-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone | 140155-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 140155-06-2
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: XTNQIXIOSDPNCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone 在 水 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤化罗卡格酯衍生物：针对戊型肝炎病毒和新兴病毒的泛抗病毒药物

  摘要：

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01357
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chloro-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  卤化罗卡格酯衍生物：针对戊型肝炎病毒和新兴病毒的泛抗病毒药物

  摘要：

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01357

文献信息

• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS, AND THEIR PREPARATIONS AND APPLICATIONS<br/>[FR] PYRAZOLES 3,5-DISUBSTITUÉS UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE 1 (CHK1), AINSI QUE LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：PHARMAENGINE INC

  公开号：WO2017132928A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Potent inhibitors of Chk1 have the structure formula (I) below. Pharmaceutical compositions comprising the Chk1 inhibitors, uses thereof and their preparation process.

  Chk1的强效抑制剂具有以下结构式（I）。包括Chk1抑制剂的药物组合物，其用途及制备过程。
• Estrogen Receptor-beta ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039015A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A method for treating a disease associated with the estrogen receptor-&bgr;, comprising the step of administiering a therapeutically-effective amount of a compound that satifies the equation: K i&agr;A /K i&bgr;A >25, optionally having general structure (I).

  治疗与雌激素受体相关的疾病的方法，包括给予满足方程式的化合物的治疗有效剂量，方程式为：Ki&agr;A/Ki&bgr;A>25，可选具有一般结构（I）。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• 3,5-disubstituted pyrazoles useful as checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitors, and their preparations and applications
  申请人：PHARMAENGINE, INC.

  公开号：US11116767B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds of formula (I) which are potent inhibitors of Chk1 and have the structural formula below: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses thereof and their preparation process are also provided.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 Chk1 的强效抑制剂，其结构式如下： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物、其用途及其制备工艺。
• Synthesis and Monoamine Oxidase Inhibitory Activity of Halogenated Flavones
  作者：Jorge I. Castillo-Arellano、Zachary Stryker、Michael D. Wyatt、Francisco León

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00573

  日期：2024.5.9

  Small molecule neurotransmitters containing amines are metabolized by monoamine oxidase (MAO) in the nervous system. Monoamine oxidase inhibitors are a valuable class of drugs prescribed for the management of neurological disorders, including depression. A series of halogenated flavonoids similar to the dietary flavonoid acacetin were designed as selective MAO-B inhibitors. MAO-A and -B inhibition

  含有胺的小分子神经递质由神经系统中的单胺氧化酶（MAO）代谢。单胺氧化酶抑制剂是一类有价值的药物，用于治疗神经系统疾病，包括抑郁症。一系列与膳食类黄酮金合欢素类似的卤化类黄酮被设计为选择性 MAO-B 抑制剂。测试了 MAO-A 和 -B 对 36 种卤代黄酮的抑制作用。卤素（氟和氯）位于黄酮支架的 A 环上的位置 5 和 7。所有化合物均为选择性 MAO-B 抑制剂，具有微摩尔和纳摩尔 IC 50值。化合物9f 、 10a – c 、 11a – c 、 11g 、 h和11l对 MAO-B 显示出抑制活性，IC 50值在 16 至 74 nM 之间。我们得出的结论是，卤代黄酮类化合物是开发神经系统疾病新药的有前途的分子。