4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 79838-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 79838-14-5
• 化学式: C₃₄H₃₇ClN₅O₁₃P
• 分子量: 790.12
• InChiKey: BQORVIDPFCUDMH-SLXDEKLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  228.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid 2-chloro-phenyl ester (2R,3R,4R,5R)-2-hydroxymethyl-5-[4-(4-methoxy-phenylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-N²-benzoylguanosine 在 N-甲基咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,2-二甲基咪唑 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.07h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：