2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid | 63877-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2,4,6-tri(isopropyl)phenylsulfonic acid；2,4,6-tri(2-propyl)phenylsulfonic acid；2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonic acid
• CAS: 63877-57-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃S
• 分子量: 284.42
• InChiKey: YHGKEORTCHVBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-重氮-2-戊酮 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到2,4,6-Triisopropyl-benzenesulfonic acid 2-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.

  摘要：

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1118
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化。第55部分：聚异丙基苯与浓硫酸水溶液的反应

  摘要：

  已经研究了许多聚异丙基苯在25°下的反应，主要是98.4％H 2 SO 4。对-和对-二异丙基苯进行磺化; 没有观察到副反应。1,2,3-三异丙基苯与ClSO 3 H在0° C的CCl 4中产生80％的2,4,6-三异丙基苯磺酰氯和少量的2,4,5-异构体。1,3,5-三异丙基苯与98.4％H 2 SO 4导致形成2,4,6-三异丙基苯磺酸，该酸迅速转化为2,4,5-异构体和3,5-二异丙基苯磺酸。这些化合物的形成比例为0.53±0.05；但是它们在反应混合物中的最终比例为1.0±0.1。1,2,4,5-四异丙基苯与9：1（v / v）98.4％H 2 SO 4 –CF 3 CO 2 H在25°下产生，最初产生相应的四异丙基苯磺酸，但最终产生2,4,5-三异丙基苯。和3，5-二异丙基苯磺酸的比率为6.0±0.6。提出了形成由1,3,5-三-和1,2,4,5-四异丙基苯获得的各种产物的机理。

  DOI：

  10.1039/p29770000720
• 作为试剂：
  描述：

  cinnamic alcohol 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 、 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,4S,E)-3-methyl-6-phenylhex-5-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙基醚与醇的非对映和对映选择性偶联：通过氢化物转移实现甲硅烷氧基巴豆酰化，使炔烃转化为π-烯丙基

  摘要：

  描述了通过直接使用炔烃作为手性烯丙基金属等价物的第一个对映选择性羰基巴豆酰化反应。Josiphos (SL-J009-1) 修饰的手性钌(II)络合物催化 TIPS 保护的炔丙基醚 1a 与伯醇 2a-2o 发生 CC 偶联，形成羰基甲硅烷氧基巴豆酰化产物 3a-3o，在甲硅烷基脱保护后，还原生成 1,4-二醇 5a-5o，具有出色的区域选择性、反非对映选择性和对映选择性控制。带有乙基和苯基取代基的结构相关的炔丙基醚1b和1c参与非对映选择性和对映选择性偶联，分别如加合物5p和5q的形成所示。二醇 5a、5c、5e、5f、5k 和 5m 的选择性单甲苯磺酰化伴随自发环化，分别产生反式 2,3-二取代呋喃 6a、6c、6e、6f、6k 和 6m。伯醇 2a、2l 和 2p 转化为甲硅烷氧基巴豆酰化产物 3a、3l 和 3p，其在甲硅烷基脱保护-乳醇氧化后转化为反式 4,5-二取代 γ-丁内酯

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08019

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140196A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• [EN] N-PHENYL-(MORPHOLIN-4-YL OR PIPERAZINYL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-(MORPHOLIN-4-YL OU PIPÉRAZINYL)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016131810A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) wherein LA represents *CH2** or *Δ**; wherein indicates the point of attachment to the carbonyl group, and ** indicates the point of attachment to R1; LB represents *N(H)-C(=O)** or *C(=O)-N(H)**; wherein * indicates the point of attachment to R2, and ** indicates the point of attachment to the phenyl group; R1 represents a group selected from: (AA); wherein * indicates the point of attachment to LA, R2 represents: (BB) wherein * indicates the point of attachment to R3, and ** indicates the point of attachment to LB R3 represents a group selected from: (CC); wherein * indicates the point of attachment to R2; R4 and R5 represent a hydrogen atom; and R6 represents a halogen atom or group selected from: -CH3, -O-CH3, -O-CHF2, -O-CF3, and -O-cyclopropyl; to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular, of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及抑制Wnt信号通路的抑制剂，其通用公式为（I），其中LA代表*CH2**或*Δ**；其中*表示与羰基组的连接点，**表示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*表示与R2的连接点，**表示与苯基的连接点；R1代表从（AA）中选择的一个组；其中*表示与LA的连接点，R2代表：（BB）其中*表示与R3的连接点，**表示与LB的连接点；R3代表从（CC）中选择的一个组；其中*表示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；R6代表卤素原子或从-CH3，-O-CH3，-O-CHF2，-O-CF3和-O-环丙基中选择的一个组；涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合，以及将所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是增生紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。