(3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2,7-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydronaphtho<1,2-b>furan-9-carbonitrile | 128039-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2,7-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydronaphtho<1,2-b>furan-9-carbonitrile
• 英文别名: (3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2,7-dioxo-3,3a,4,5,6,8,9a,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-9-carbonitrile
• CAS: 128039-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: SWXRPSVZXRVQRA-AYNYLSBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2,7-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydronaphtho<1,2-b>furan-9-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,3aS,5aS,7S,9S,9aR,9bS)-7-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydronaphtho<1,2-b>furan-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Yoshikoshi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,9a,9b-hexahydronaphtho<1,2-b>furan-2(3H),7(6H)-dione 、 二乙基氰化铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(3S,3aS,5aS,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2,7-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydronaphtho<1,2-b>furan-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Yoshikoshi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WATANABE, MASATAKA;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 257-260
  作者：WATANABE, MASATAKA、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——