(1RS,2RS,5SR,8RS)-8-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>oct-2-yl acetate | 143359-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,5SR,8RS)-8-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>oct-2-yl acetate
• CAS: 143359-44-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: ZEYKMPUXMDKWIB-ZSYWTGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,5SR,8RS)-8-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>oct-2-yl acetate 、 对苯醌 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(1S,12R,13R,16R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,15-dimethylidene-5,8-dioxo-13-tetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),6-dienyl] acetate 、
  参考文献：
  名称：

  3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二烷基衍生物的Diels - Alder化学选择性

  摘要：

  强亲二烯体更喜欢加在连接于2,3,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷（（±）-1的C（2），C（3）的二烯部分上（（±）-1 ;参见方案1），在3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二基衍生物的情况下，C（6），C（7）上的二烯部分比C（6），C（7）上的二烯部分反应更快3），C（4），只要8-顺式取代基的大部分足够大（参见方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750412
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>octane-2-exo,8-syn-diol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1RS,2RS,5SR,8RS)-8-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-3,4,6,7-tetramethylidenebicyclo<3.2.1>oct-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二烷基衍生物的Diels - Alder化学选择性

  摘要：

  强亲二烯体更喜欢加在连接于2,3,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷（（±）-1的C（2），C（3）的二烯部分上（（±）-1 ;参见方案1），在3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二基衍生物的情况下，C（6），C（7）上的二烯部分比C（6），C（7）上的二烯部分反应更快3），C（4），只要8-顺式取代基的大部分足够大（参见方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750412