3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoic acid | 1379365-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoic acid
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 1379365-11-3
• 化学式: C₇H₅F₃O₃S
• 分子量: 226.176
• InChiKey: XGVYFTSKCMIQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)喹唑啉-4(3H)-酮 、 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-N-[(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)methyl]-2-(2-thienyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-HYDROXY-2-PHENYLTHIOPHENYLPROPIONAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20090275515A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HFV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉弱度和治疗由雄激素缺乏引起或通过雄激素治疗可以改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HFV消耗、前列腺癌、良性前列腺增生、腹部脂肪堆积、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知衰退、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢衰竭和自身免疫疾病的治疗中，单独或与其他活性物质联合使用，具有用途。
• N-(4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2Yl) Butanamides as Androgen Receptor Modulators
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20100267633A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to substituted N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanamid derivatives which modulate androgen receptors to treat conditions such as: osteoporosis, peridontal disease, bone fracture, frailty, and sarcopenia.

  本发明涉及取代的N-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁酰胺衍生物，该衍生物调节雄激素受体以治疗骨质疏松症、牙周疾病、骨折、衰弱和肌肉萎缩等疾病。
• N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940407B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• [EN] N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ANDROGENES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007038444A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule structurale (I) qui sont des modulateurs du récepteur androgène (RA) à sélection tissulaire. Ces composés sont utiles dans le renforcement de la tonicité musculaire affaiblie et dans le traitement d'états induits par une déficience en androgènes, ou pouvant être améliorés par l'administration d'androgènes, états tels que l'ostéoporose, l'ostéopénie, l'ostéoporose induite par des glucocorticoïdes, la parodontopathie, les fractures des os, les lésions osseuses apparaissant après une reconstruction osseuse, la sarcopénie, une santé fragile, le vieillissement de la peau, l'hypogonadisme mâle, les symptômes postménopausiques chez les femmes, l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie, l'obésité, l'anémie aplastique et autres troubles hématopoïétiques, l'arthrite inflammatoire, la réparation des articulations, le syndrome cachectique dû au VIH, le cancer de la prostate, l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'adiposité abdominale, le syndrome métabolique, le diabète du type II, la cachexie cancéreuse, la maladie d'Alzheimer, les dystrophies musculaires, le déclin cognitif, la dysfonction sexuelle, l'apnée du sommeil, la dépression, l'insuffisance ovarienne primitive et les maladies auto-immunes. Ces composés peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs.
• WO2007/38444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——