ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate | 932026-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 932026-55-6
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: IRUXGAPHRKSSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 氯化锌 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 0.5h， 以to give the desired product (4-c, R1H, R2═CF3)的产率得到ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-thienyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2Yl) Butanamides as Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  本发明涉及取代的N-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)丁酰胺衍生物，该衍生物调节雄激素受体以治疗骨质疏松症、牙周疾病、骨折、衰弱和肌肉萎缩等疾病。

  公开号：

  US20100267633A1

文献信息

• 2-HYDROXY-2-PHENYLTHIOPHENYLPROPIONAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20090275515A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HFV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉弱度和治疗由雄激素缺乏引起或通过雄激素治疗可以改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HFV消耗、前列腺癌、良性前列腺增生、腹部脂肪堆积、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知衰退、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢衰竭和自身免疫疾病的治疗中，单独或与其他活性物质联合使用，具有用途。
• WO2007/38444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)BUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940407B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• [EN] 2-HYDROXY-2-PHENYL/THIOPHENYL PROPIONAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-HYDROXY-2-PHÉNYL/THIOPHÉNYLPROPIONAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008048540A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid- induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HFV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule structurale I qui sont des modulateurs du récepteur d'androgène (AR), de façon sélective aux tissus. Ces composés sont utiles pour améliorer une tonalité musculaire affaiblie et pour le traitement de conditions provoquées par une déficience en androgène, ou que l'on peut améliorer par l'administration d'androgène, y compris l'ostéoporose, l'ostéopénie, l'ostéoporose induite par glucocorticoïde, la parodontopathie, une fracture osseuse, la détérioration osseuse à la suite d'une chirurgie de reconstruction d'os, la sarcopénie, la fragilité osseuse, le vieillissement de la peau et l'hypogonadisme masculin, les symptômes post-ménopause chez les femmes, l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie, l'obésité, l'anémie aplasique et d'autres troubles hématopoïétiques, l'arthrite inflammatoire et la réparation d'articulation, l'émaciation due au HFV, le cancer de la prostate, l'hyperplasie prostatique bénigne (BPH), l'adiposité abdominale, un syndrome métabolique, le diabète de type II, l'émaciation due au cancer, la maladie d'Alzheimer, des dystrophies musculaires, un déclin cognitif, un dysfonctionnement sexuel, l'apnée du sommeil, la dépression, une défaillance ovarienne prématurée, et une maladie auto-immune, seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs.
• WO2008/48540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——