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4-氟-2-噻吩甲醛 | 32431-71-3

中文名称
4-氟-2-噻吩甲醛
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2-thiophenecarboxaldehyde
英文别名
4-Fluorothiophene-2-carbaldehyde
4-氟-2-噻吩甲醛化学式
CAS
32431-71-3
化学式
C5H3FOS
mdl
——
分子量
130.143
InChiKey
AAWOXRNFSSSREJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-2-噻吩甲醛盐酸羟胺sodiumpotassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮2-甲基-2-丁醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于有机电子的新型氟化二噻吩基二酮基吡咯并吡咯单体和聚合物
    摘要:
    二酮吡咯并吡咯(DPP)衍生物是研究最有效的聚合物太阳能电池(PSC)和有机场效应晶体管(OFET)应用材料之一。我们在这里报告了适用于直接杂芳基化聚合反应的新型氟化二噻吩基二酮基吡咯并吡咯(fDT-DPP)单体的合成。然后制备了fDT-DPP共聚物以探测氟化作用。发现与非氟化类似物相比,它们具有更高的HOMO能级和较小的带隙。而且,某些fDT-DPP共聚物在OFET中测试时显示出双极性行为。例如,P2的空穴迁移率最高为0.8 cm 2 V –1 s –1,电子迁移率最高为0.5 cm 2 V –1s –1。对于P5,还获得了具有高达7.5%的功率转换效率(PCE)的反向PSC 。此处报道的这些结果(OFET和PSC)证实了二噻吩基-DPP部分的氟化改善了有机电子器件的性能。这项研究还证明了直接杂芳基化聚合和fDT-DPP作为新型共轭聚合物的优势。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b01198
  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-5-(dimethyloctylsilyl)-2-thiophenecarboxaldehyde 在 盐酸四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到4-氟-2-噻吩甲醛
    参考文献:
    名称:
    用于有机电子的新型氟化二噻吩基二酮基吡咯并吡咯单体和聚合物
    摘要:
    二酮吡咯并吡咯(DPP)衍生物是研究最有效的聚合物太阳能电池(PSC)和有机场效应晶体管(OFET)应用材料之一。我们在这里报告了适用于直接杂芳基化聚合反应的新型氟化二噻吩基二酮基吡咯并吡咯(fDT-DPP)单体的合成。然后制备了fDT-DPP共聚物以探测氟化作用。发现与非氟化类似物相比,它们具有更高的HOMO能级和较小的带隙。而且,某些fDT-DPP共聚物在OFET中测试时显示出双极性行为。例如,P2的空穴迁移率最高为0.8 cm 2 V –1 s –1,电子迁移率最高为0.5 cm 2 V –1s –1。对于P5,还获得了具有高达7.5%的功率转换效率(PCE)的反向PSC 。此处报道的这些结果(OFET和PSC)证实了二噻吩基-DPP部分的氟化改善了有机电子器件的性能。这项研究还证明了直接杂芳基化聚合和fDT-DPP作为新型共轭聚合物的优势。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b01198
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文献信息

  • FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan L. R. Michele
    公开号:US20080004327A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.
    这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂,以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病,如神经精神病和神经退行性疾病,以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构:其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员,前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员,其中X+是正离子,从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
  • [EN] FLUORINATED DITHIENYL-DIKETOPYRROLOPYRROLE MONOMERS AND POLYMERS AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES ET MONOMÈRES DE DITHIÉNYL-DICÉTOPYRROLOPYRROLE FLUORÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV LAVAL
    公开号:WO2019041047A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    Fluorinated dithienyl-diketopyrrolopyrrole-based polymers and copolymers are disclosed herein. More specifically, fluorinated dithienyl-diketopyrrolopyrrole-based polymers and copolymers for use in organic electronics are disclosed. A process for the preparation of fluorinated dithienyl-diketopyrrolopyrrole-based polymers and copolymers is also disclosed. The fluorinated dithienyl-diketopyrrolopyrrole-based polymers and copolymers are characterized by high electron mobility, high hole mobility and good power conversion efficiencies.
    本文介绍了氟代二噻吩-二酮基吡咯烷基聚合物和共聚物。更具体地,本文介绍了用于有机电子学的氟代二噻吩-二酮基吡咯烷基聚合物和共聚物。还公开了一种制备氟代二噻吩-二酮基吡咯烷基聚合物和共聚物的方法。氟代二噻吩-二酮基吡咯烷基聚合物和共聚物具有高电子迁移率、高空穴迁移率和良好的功率转换效率。
  • New Fluorinated Dithienyldiketopyrrolopyrrole Monomers and Polymers for Organic Electronics
    作者:Thomas Bura、Serge Beaupré、Olzhas A. Ibraikulov、Marc-André Légaré、Jesse Quinn、Patrick Lévêque、Thomas Heiser、Yuning Li、Nicolas Leclerc、Mario Leclerc
    DOI:10.1021/acs.macromol.7b01198
    日期:2017.9.26
    are among the most efficient materials studied for both polymer solar cells (PSCs) and organic field-effect transistors (OFETs) applications. We report here the synthesis of new fluorinated dithienyldiketopyrrolopyrrole (fDT-DPP) monomers suitable for direct heteroarylation polymerization. fDT-DPP copolymers were then prepared to probe the effect of the fluorination. It was found that they feature deeper
    二酮吡咯并吡咯(DPP)衍生物是研究最有效的聚合物太阳能电池(PSC)和有机场效应晶体管(OFET)应用材料之一。我们在这里报告了适用于直接杂芳基化聚合反应的新型氟化二噻吩基二酮基吡咯并吡咯(fDT-DPP)单体的合成。然后制备了fDT-DPP共聚物以探测氟化作用。发现与非氟化类似物相比,它们具有更高的HOMO能级和较小的带隙。而且,某些fDT-DPP共聚物在OFET中测试时显示出双极性行为。例如,P2的空穴迁移率最高为0.8 cm 2 V –1 s –1,电子迁移率最高为0.5 cm 2 V –1s –1。对于P5,还获得了具有高达7.5%的功率转换效率(PCE)的反向PSC 。此处报道的这些结果(OFET和PSC)证实了二噻吩基-DPP部分的氟化改善了有机电子器件的性能。这项研究还证明了直接杂芳基化聚合和fDT-DPP作为新型共轭聚合物的优势。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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