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3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole | 936948-10-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole
英文别名
——
3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole化学式
CAS
936948-10-6
化学式
C21H11BrF6N2
mdl
——
分子量
485.226
InChiKey
RBPISXSLHXDMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.49
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-bromo-1-naphthalen-2-yl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶四(三苯基膦)钯氢气三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
    摘要:
    We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.060
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diaryl substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
    摘要:
    We have identified and synthesized a series of diaryl substituted pyrazoles as potent antagonists of the chemokine receptor subtype 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency led to the discovery of 23 (IC50 = 6 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.060
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