(2S,3S,5R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-nonanal | 676324-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-nonanal
• CAS: 676324-84-8
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Si
• 分子量: 464.761
• InChiKey: ANCFOJFFGVUJTM-JQOLTRQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-nonanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到(2S,3S,5S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,5,8,8-tetramethylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyketide segment of apratoxin A

  摘要：

  Apratoxin A 1 is a potent cytotoxic agent extracted from a marine cyanobacterium. We report the results of our synthetic approaches to the polyketide segment 3-OTBS-7-OPMB-2,5,8,8-tetramethylnonanoic acid 4, and the scope and limitations of these approaches. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.026
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-5,5-dimethyl-hexane-1,2-diol 在 四氧化锇 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 甲基磺酰胺 、 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 71.83h， 生成 (2S,3S,5R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-nonanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyketide segment of apratoxin A

  摘要：

  Apratoxin A 1 is a potent cytotoxic agent extracted from a marine cyanobacterium. We report the results of our synthetic approaches to the polyketide segment 3-OTBS-7-OPMB-2,5,8,8-tetramethylnonanoic acid 4, and the scope and limitations of these approaches. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.026