1,10-dideuterio-1,5,9-decatriyne | 107073-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,10-dideuterio-1,5,9-decatriyne
• 英文别名: 1,10-dideuteriodeca-1,5,9-triyne
• CAS: 107073-01-8
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 132.174
• InChiKey: PFZIVQJQUSGCGB-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dideuterio-1,5,9-decatriyne 生成 1-deuterio-2-(4-deuteriobut-3-ynyl)-3,4-dimethylidenecyclobutene
  参考文献：
  名称：

  DOWER, W. V.;VOLLHARDT, K. P. C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1873-1881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5,9-Decatriin 在 甲基锂 、 重水 作用下， 生成 1,10-dideuterio-1,5,9-decatriyne
  参考文献：
  名称：

  15,9-三炔的热转化是（2 + 2 + 2]环加成还是[3.3]σ位移？

  摘要：

  不同地标记的1,5,9- decatriynes（气相pyrolyses 1）和1,5,9- cyclododecatriynes（2）进行了研究，以确定热异构化的可能的模式。条件在范围400-600 iocluded温度°，40-10的压力-4乇，并且接触时间CA 1毫秒至在15s.The标记模式1和2进行选择以能够区分直接分子内[炔烃单元的2 + 2 + 2]环加成形成芳族环（具有随后的重排的perbaps）和1,5-二炔部分的[3.3]σ移。同位素合成的方法（特别是13C）标记了三炔的设计并没有实现。通往5,6- 13 C 2 -1,5,9-癸三炔（1c）的路线使用了一种新方法，用于合成对称当量的炔烃，包括两个当量的烷基铜试剂和二碘乙炔-13 C 2。1,10-的合成13 C ^ 2 -1,5,9-cyclododecatriyne（2B）中的溶液来完成开始使用K 13 CN，拟订标

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87607-9

文献信息

• Dower, William V.; Vollhardt, K. Peter C., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 712
  作者：Dower, William V.、Vollhardt, K. Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal conversion of 15,9-triynes
  作者：William V. Dower、K. Peter、C. Vollhardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87607-9

  日期：1986.1

  The gas phase pyrolyses of variously labeled 1,5,9-decatriynes (1) and 1,5,9-cyclododecatriynes (2) were investigated to determine possible modes of thermal isomerizations. Conditions iocluded temperatures in the range 400–600°, pressures of 40–10-4 Torr,and contact times of ca 1 ms to to 15s.The labeling patterns in 1 and 2 were chosen such as to be able to distinguish direct intramolecular [2 +2+2]cycloadditions

  不同地标记的1,5,9- decatriynes（气相pyrolyses 1）和1,5,9- cyclododecatriynes（2）进行了研究，以确定热异构化的可能的模式。条件在范围400-600 iocluded温度°，40-10的压力-4乇，并且接触时间CA 1毫秒至在15s.The标记模式1和2进行选择以能够区分直接分子内[炔烃单元的2 + 2 + 2]环加成形成芳族环（具有随后的重排的perbaps）和1,5-二炔部分的[3.3]σ移。同位素合成的方法（特别是13C）标记了三炔的设计并没有实现。通往5,6- 13 C 2 -1,5,9-癸三炔（1c）的路线使用了一种新方法，用于合成对称当量的炔烃，包括两个当量的烷基铜试剂和二碘乙炔-13 C 2。1,10-的合成13 C ^ 2 -1,5,9-cyclododecatriyne（2B）中的溶液来完成开始使用K 13 CN，拟订标
• DOWER, W. V.;VOLLHARDT, K. P. C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1873-1881
  作者：DOWER, W. V.、VOLLHARDT, K. P. C.

  DOI：——

  日期：——