Tert-butyl 6-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1384466-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 6-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1384466-94-7
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₃
• 分子量: 281.327
• InChiKey: NVONKELMZHABRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 6-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以78%的产率得到6-fluoro-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内将芳基阴离子加到羰基碳上来高效合成取代的喹啉

  摘要：

  由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括：（1）在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下，将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上；（2）将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换，以及（3）所得醇的酸催化反应（EtOH中过量的AcCl）。给出了六个具有高收率的示例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.003
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc2-碘-4-氟苯胺 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 6-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内将芳基阴离子加到羰基碳上来高效合成取代的喹啉

  摘要：

  由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括：（1）在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下，将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上；（2）将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换，以及（3）所得醇的酸催化反应（EtOH中过量的AcCl）。给出了六个具有高收率的示例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.003