(5R,8S,8aR)-5-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 186819-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,8S,8aR)-5-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: (5R,8S,8aR)-5-[9-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonyl]-8-hydroxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 186819-92-1
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₅
• 分子量: 383.528
• InChiKey: JGBQPIOWBXEBRQ-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,8aR)-5-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(2R,3S,6R)-6-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-2-hydroxymethyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (5R,8S,8aR)-5-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r

文献信息

• Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine
  作者：Yoshiro Hirai、Joshu Watanabe、Tetsuya Nozaki、Hajime Yokoyama、Seiji

  DOI：10.1021/jo961951r

  日期：1997.2.1