(5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 186819-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: (5S,8S,8aR)-5-[(Z)-10-oxododec-1-enyl]-8-phenylmethoxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 186819-91-0
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄
• 分子量: 427.584
• InChiKey: DPHPWHQWNQLRHM-MQVFPGMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (5R,8S,8aR)-5-[9-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-nonyl]-8-hydroxy-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-hydroxy-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r

文献信息

• Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine
  作者：Yoshiro Hirai、Joshu Watanabe、Tetsuya Nozaki、Hajime Yokoyama、Seiji

  DOI：10.1021/jo961951r

  日期：1997.2.1