6-Benzyloxy-4-hydroxychinol-2-yl-carbonsaeure | 929028-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-4-hydroxychinol-2-yl-carbonsaeure
• 英文别名: 6-benzyloxy-4-hydroxy-2-carboxyquinoline；6-(Benzyloxy)-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid；4-oxo-6-phenylmethoxy-1H-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 929028-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: RSWAHMHVZWQOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-4-hydroxychinol-2-yl-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-羟基-4-氧代-1H-喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of kynurenic acid amides, ring-enlarged derivatives of indole-2-carboxamides, was prepared and identified as in vivo active NR2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The synthesis and SAR studies are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.033
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-Benzyloxy-4-hydroxychinol-2-yl-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic acid amides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of kynurenic acid amides, ring-enlarged derivatives of indole-2-carboxamides, was prepared and identified as in vivo active NR2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The synthesis and SAR studies are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.033

文献信息

• [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004052366A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1578423A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US6861424B2
  申请人：——

  公开号：US6861424B2

  公开（公告）日：2005-03-01