dimethyl 7,7,9,9-bisethylenedioxy-3-oxobicyclo<3.3.1>nonane-2,4-dicarboxylate | 114413-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 7,7,9,9-bisethylenedioxy-3-oxobicyclo<3.3.1>nonane-2,4-dicarboxylate
• CAS: 114413-43-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₉
• 分子量: 370.356
• InChiKey: DIXHNAPQFOGHPI-IWDIQUIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 7,7,9,9-bisethylenedioxy-3-oxobicyclo<3.3.1>nonane-2,4-dicarboxylate 在 乙醇-D1 、 水 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9,9-ethylenedioxy-7β-hydroxybicyclo<3.3.1>nonan-3-one-6,6,7,8,8-d5
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷作为合成中间体XⅢ。：通过减轻双环[3.3.1]壬烷系统中的位置7的取代基的空间约束而实施的新颖的跨环氢化物转变

  摘要：

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86859-9
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 dimethyl 9,9-ethylenedioxy-3,7-dioxobicyclo<3.3.1>nonane-2,4-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到dimethyl 7,7,9,9-bisethylenedioxy-3-oxobicyclo<3.3.1>nonane-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷作为合成中间体XⅢ。：通过减轻双环[3.3.1]壬烷系统中的位置7的取代基的空间约束而实施的新颖的跨环氢化物转变

  摘要：

  黄-敏隆还原7α-羟甲基bicycl4o [3.3.1]-壬基-3-酮（1）得到7β-甲基双环[3.3.1] nonan-3β-醇（2），其产物是通过减轻系统中的Stenc约束来强制执行跨环1,6-氢化物移位。在9,9-二取代的7,7-乙烯二氧双环[3.3.1]-壬基-3β-醇（13和18）的脱缩酮反应中，观察到了基于相同基础的分子内氢化物转移的另一个例子β-（2-羟基乙氧基）双环[3.3.1]壬南-3-酮（15和20）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86859-9