1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺 | 147011-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺
• 中文别名: 1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]-N-苄基环丙甲酰胺
• 英文名称: 1-(2-bromo-1,1-ethylenedioxyethyl)-1-benzylamidecyclopropane
• 英文别名: 1-[2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-N-(phenylmethyl)cyclopropanecarboxamide；N-benzyl-1-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 147011-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: VNUMTPUZSNRYPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.481

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)环丙烷-1-甲酰胺 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties
  作者：So-Young Kim、Hyeong Beom Park、Jung-Hyuck Cho、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.025

  日期：2009.5

  The synthesis of a new series of oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the oxazolidinone ring was investigated. A particular compound Ih having fluoro group showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。