N-苄基-1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)环丙烷-1-甲酰胺 | 147011-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-苄基-1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)环丙烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 1-(1,1-ethylenedioxyethyl)-1-benzylamidecyclopropane
• 英文别名: N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide；N-benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 147011-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: OIAAZGWSYZACAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)环丙烷-1-甲酰胺 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-N-(苯基甲基)-环丙烷甲酰胺 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到N-苄基-1-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)环丙烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060

文献信息

• Synthesis andIn-Vitro Activity of Novel 1β-Methylcarbapenems Having Spiro[2,4]heptane Moieties
  作者：Hyeong Beom Park、Nam Hyun Jo、Joon Hee Hong、Jung Hoon Chei、Jung-Hyuck Cho、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.200700060

  日期：2007.10

  The synthesis of a new series of 1β‐methylcarbapenems having spiro[2,4]heptane moieties is described. Their in‐vitro antibacterial activities against both gram‐positive and gram‐negative bacteria were tested and the effect of substituents on the pyrrolidine ring was investigated. Most compounds were shown to be more active than the compared meropenem and imipenem against Escherichia coli. One particular

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties
  作者：So-Young Kim、Hyeong Beom Park、Jung-Hyuck Cho、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.025

  日期：2009.5

  The synthesis of a new series of oxazolidinones having spiro[2,4]heptane moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the oxazolidinone ring was investigated. A particular compound Ih having fluoro group showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。