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(S)-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one | 223902-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one
英文别名
(6S)-6-methyl-6-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-one
(S)-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
223902-32-7
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
ZZGPKBLZRQSHNV-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one盐酸三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 trans-(+/-)-2-allyl-3-hydroxy-2-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of New Chiral Cyclic Ketols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo980344w
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-acetoxy-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohex-1-ene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以83%的产率得到(S)-3,3-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of New Chiral Cyclic Ketols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo980344w
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of New Chiral Cyclic Ketols
    作者:Philippe Renouf、Jean-Marie Poirier、Pierre Duhamel
    DOI:10.1021/jo980344w
    日期:1999.4.1
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