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3,3-ethylenedioxy-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ5,6-octalin | 134219-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-ethylenedioxy-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ5,6-octalin
英文别名
——
3,3-ethylenedioxy-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ<sup>5,6</sup>-octalin化学式
CAS
134219-90-2
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
MBSYKIVZOBOPHS-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-ethylenedioxy-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ5,6-octalin溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到3-keto-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ5,6-octalin
    参考文献:
    名称:
    酸诱导的β,γ-不饱和酮的重排
    摘要:
    分别描述了酮(1),(10)和(19)到菲衍生物(3)和十氢化萘衍生物(11)和(12)的分子重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96118-6
  • 作为产物:
    描述:
    5β-hydroxy-1,1,4aβ-trimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-2(1H)-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3,3-ethylenedioxy-4,4,10-trimethyl-9-methoxy-Δ5,6-octalin
    参考文献:
    名称:
    酸诱导的β,γ-不饱和酮的重排
    摘要:
    分别描述了酮(1),(10)和(19)到菲衍生物(3)和十氢化萘衍生物(11)和(12)的分子重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96118-6
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