(1R,2R,4R,5S)-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexan-2-yl pivalate | 1256100-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4R,5S)-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexan-2-yl pivalate
• 英文别名: [(1R,2R,4R,5S)-4-hydroxy-2-bicyclo[3.1.0]hexanyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1256100-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: YBIULALUMOMMIO-JQCXWYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R,5S)-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexan-2-yl pivalate 在 hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物被披露。这些化合物具有以下通式（I）：包括立体异构体及其药学上可接受的盐，其中R1、X、Y1、Y2或L如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015006731A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-4-acetoxycyclopent-2-enyl pivalate 在 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (1R,2R,4R,5S)-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexan-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物被披露。这些化合物具有以下通式（I）：包括立体异构体及其药学上可接受的盐，其中R1、X、Y1、Y2或L如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015006731A1

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• Synthesis of Conformationally Locked <scp>l</scp>-Deoxythreosyl Phosphonate Nucleosides Built on a Bicyclo[3.1.0]hexane Template
  作者：Hisao Saneyoshi、Jeffrey R. Deschamps、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jo101475p

  日期：2010.11.19

  l-deoxythreosyl phosphonate nucleosides (2 and 3) were synthesized to investigate the preference of HIV reverse transcriptase for a conformation displaying either a fully diaxial or fully diequatorial disposition of substituents. Synthesis of the enantiomeric 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol carbocyclic nucleoside precursors (diaxially disposed) proceeded straightforwardly from commercially available

  合成了两个构象锁定形式的l-脱氧苏糖基膦酸酯核苷（2和3），以研究 HIV 逆转录酶对显示取代基完全双轴或完全双赤道配置的构象的偏好。对映体 4-(6-amino-9 H -purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 碳环核苷前体（双轴布置）的合成直接从市售 (1 R ,4 S ) 进行-4-羟基-2-环戊-2-烯基-1-基乙酸酯采用羟基导向的西蒙斯-史密斯环丙烷化反应，最终以嘌呤碱的光信偶合结束。对于更复杂的 1-(6-amino-9 H-purin-9-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 碳环核苷前体（diquatorially 放置），必须的线性方法需要合成关键的 1-aminobicyclo[3.1.0.]hexan-3-yl benzoate通过 Kulinkovich 反应的酰胺变体组装的前体，包括取代的 δ-乙烯基酰胺的分子内环
• POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170128443A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, Y 1 , Y 2 , or L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• US9421214B2
  申请人：——

  公开号：US9421214B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9700554B2
  申请人：——

  公开号：US9700554B2

  公开（公告）日：2017-07-11